近日，根据国家药品监督管理局官方公布信息，由韦拓生物自主研发的受精培养液获得医疗器械三类注册证—-国械注准20223180232。该产品成为当前第一且唯一一款由中国企业研发并获准上市的受精培养液。
VitaVitro®受精培养液主要用于辅助生殖培养过程中配子受精期的培养, 通过有效模拟体内环境，提高受孕成功率，为受精创造更好的条件。
VitaVitro受精培养液已于2020年获美国FDA 510(k)，临床效果已在海外市场得到验证，现获得中国三类医疗器械注册证，标志着辅助生殖实验室主培体系产品正式走向“国产时代”，韦拓生物坚信我们的产品和技术能给国内老师提供更优质的服务。
韦拓生物自2015年成立以来，专注于辅助生殖实验室相关产品及技术，以研发为引擎保持着快速增长，是目前国内唯一一家同时获得中国/美国/欧盟，三重体系认可的辅助生殖产业链上游企业，产品已在欧美等各国市场连续销售多年。欢迎联系我们洽谈合作，共同探索更广阔的市场。