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国际临床研究
2019年10月18日
玻璃化冷冻技术目前是辅助生殖领域研究热点, 韦拓生物(VitaVitro) 在相关领域拥有众多拳头产品, VitaVitro玻璃化冷冻液、VitaVitro玻璃化解冻液、VitaVitro玻化冻存管目前已远销欧洲、美洲及亚太等全球各大地区, 产品获得美国FDA 510(k) 认证和CE认证。
玻璃化冷冻液
玻璃化解冻液
玻化冻存管
追求创新, 永无止境, 为了更好的挖掘产品特性, 韦拓生物(VitaVitro) 牵手美国独立第三方辅助生殖中心合作进行胚胎冷冻移植方面研究,本项研究胚胎移植687例,其中<35岁417例,35-36岁125例,37-38岁65例,39-40岁40例,>40岁40例。搭配自主品牌玻化冻存管使用。临床结局得到了研究者高度认可。
韦拓生物(VitaVitro) 重视各个产品的临床试验和上市后产品安全性研究, 我们将持续与全球科研院所合作。