全线出击 韦拓生物卵裂培养液、囊胚培养液NMPA获批

      近日，由韦拓生物自主研发的卵裂培养液（国械注准20233180301）、囊胚培养液 （国械注准20233180393）获得医疗器械三类注册证，其中囊胚培养液是首个在中国获批的由中国企业研发的同类型产品。

      随着卵裂培养液和囊胚培养液的相继获批，标志着韦拓生物在辅助生殖领域的又一新突破，彰显了公司的创新研发能力，亦填补了中国企业在辅助生殖领域中关键技术的空白，为辅助生殖技术的发展提供了更丰富的国产工具支撑。

序贯培养液欧洲临床数据:

前瞻性、自身配对研究，共纳入20例受试者，年龄31-42岁，共计192枚卵母细胞。试验组使用韦拓生物序贯培养液。对照组使用进口某品牌序贯培养液。

结果显示：试验组优质胚胎率为56%，囊胚形成率为70%。

韦拓生物自2015年成立以来，专注于辅助生殖实验室相关产品及技术，以研发为引擎保持着快速增长，是目前国内唯一一家同时获得中国/美国/欧盟，三重体系认可的辅助生殖产品供应商。